Dravet Blog
Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.
Noticias
¿Se considera pacientes con síndrome de Dravet solo a aquellos que tengan una mutación en el gen SCN1A?
La respuesta es no. Por un lado, no todas las personas con mutación en el gen SCN1A tiene síndrome de Dravet y, por otra lado, ...
3 de septiembre de 2018
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Noticias
Tercer día en el Congreso Europeo de Epilepsia
El tercer día del congreso europeo de epilepsia ha sido muy interesante. Se ha hablado muchísimo del síndrome de Dravet, más que de ninguna otra ...
29 de agosto de 2018
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Noticias
Nueva jornada en el Congreso Europeo de Epilepsia
De nuevo hemos tenido otro día completísimo en el congreso europeo de epilepsia de Viena. En la sesión de la mañana un eminente neurólogo italiano ...
28 de agosto de 2018
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Noticias
Primer día en el Congreso Europeo de Epilepsia
El primer día de congreso ha dado para mucho. El mensaje principal que os queremos transmitir lo captura la imagen de abajo: GW Pharma, con ...
27 de agosto de 2018
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Noticias
¡Ya estamos en el Congreso Europeo de Epilepsia!
¡Calentando motores! Estamos en Viena en el Congreso Europeo de Epilepsia con la agenda llena de reuniones. Ya hemos estado hablando con GW para ver ...
27 de agosto de 2018
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Noticias
Acuerdo para investigación en los activadores del canal Nav1.1
Hace un mes os adelantábamos el progreso de los fármacos en desarrollo para el síndrome de Dravet, y destacábamos que hay varios grupos buscando activadores ...
22 de agosto de 2018
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Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.





