Para familias
Todo lo que la Fundación pone a vuestro alcance, ordenado por el momento en el que estáis. Si acabáis de recibir el diagnóstico, empezad por el primer bloque.
Primeros pasos
Lo primero es entender qué es el síndrome de Dravet y tener preparado lo que hace falta ante una crisis. No tenéis que leerlo todo hoy.
Día a día
Las guías de la Fundación, revisadas y con la fuente oficial enlazada, y lo que conviene saber sobre investigación y diagnóstico genético.
Estamos aquí
Servicios abiertos a todas las familias y programas para las familias miembro.
Dudas sobre un programa: familias@
No estáis solos
Lo que más alivia al principio es hablar con quien ya ha pasado por esto. Estas son las formas de encontrarlas.
Buscar ayuda experta
Dónde encontrar profesionales que conocen el síndrome y dónde ver lo que explican los especialistas.
Tu donación impulsa la investigación sobre el síndrome de Dravet y nos ayuda a acompañar a las familias desde el diagnóstico.
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