Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

SUDEP 2019
Noticias

Más de 7 de cada 100 pacientes con síndrome de Dravet fallecen de muerte súbita

Según estudios recientes, los pacientes con síndrome de Dravet tiene una tasa de mortalidad de alrededor del 15 por ciento y el fallecimiento por SUDEP ...
Leer más →
Una nueva tecnica modifica el ADN humano con precision record
Noticias

Una nueva técnica modifica el ADN humano con precisión récord

Los avances en la investigación siguen imparables. Un nuevo sistema de edición de ADN ofrece corregir casi todas las enfermedades genéticas. Un nuevo sistema de ...
Leer más →
Creado por primera vez un farmaco para un unico paciente
Noticias

Creado por primera vez un fármaco para un único paciente: una niña con una enfermedad letal

Los científicos han usado una técnica que está revolucionando la medicina: los llamados oligonucleótidos antisentido. Recordemos que esta es la técnica que está desarrollando Stoke ...
Leer más →
Rompiendo barreras en la investigacion
Noticias

Rompiendo barreras en la investigación

Compartimos con vosotros a continuación el resumen de un artículo científico en el que se analiza y describe el primer ratón con síndrome de Dravet ...
Leer más →
Reunion Anual de Familias 2019
Noticias

Reunión Anual de Familias 2019

Este fin de semana ha tenido lugar la Reunión Anual de Familias de la Fundación Síndrome de Dravet en Madrid, tras la cual esperamos que ...
Leer más →
THINK-TANK Curing Dravet syndrome challenges and opportunities
Noticias

THINK-TANK. Curing Dravet syndrome: challenges and opportunities

Hoy estamos celebrando en Madrid una reunión cerrada con los expertos más relevantes en el síndrome de Dravet y patologías afines, que tiene el objetivo ...
Leer más →

¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
Scroll al inicio