Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

Reunión Anual de Familias 2023
Noticias

Resumen: Reunión Anual de Familias 2023

Un año más y con mucha ilusión, este pasado sábado 25 de marzo tuvo lugar nuestra Reunión Anual de Familias en el Colegio Rafaela Ybarra.
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CEDDD y Fundación Síndrome de Dravet
Noticias

La Fundación Síndrome de Dravet se une al Consejo Español para la Defensa de la Discapacidad y la Dependencia

Nuestro presidente, José Ángel Aibar, se reúne con Mar Ugarte, Adjunta a presidencia de CEDDD, y confirma nuestra adhesión al Consejo Español para la Defensa ...
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Fundación Síndrome de Dravet Hospital Niño Jesús
Noticias

Nos reunimos en el Hospital Infantil Universitario Niño Jesús

Nos reunios en Madrid en las oficinas de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Infantil Universitario Niño Jesús con nuestros amigos el Dr. ...
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Webinar Grandes Mujeres en la Ciencia
Noticias

Grandes mujeres en la ciencia

El último informe de Científicas en Cifras publicado por el Ministerio de Ciencia e Innovación en 2021 revela datos que corroboran la necesidad de reivindicar ...
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Convenio Fundación Síndrome de Dravet y Colegio Oficial de Enfermería de Madrid
Noticias

El Colegio de Enfermería de Madrid y la Fundación Síndrome de Dravet firman un convenio de colaboración

✍️ Nuestro presidente, José Ángel Aibar, y Sara Gasco, directora de Relaciones Institucionales del Colegio Oficial de Enfermería de Madrid, se reunen para firmar un ...
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Enfermera
Noticias

¿Qué intervenciones se podrían llevar a cabo para mejorar la calidad de vida de familias con síndrome de Dravet?

Este fue el tema del trabajo de fin de grado de Enfermería de Andrea Velasco López de Ipiña, colaboradora de nuestra Fundación y familiar de ...
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Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
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