Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

Premios y talleres de la POP
Noticias

Participamos en los premios y talleres de la POP en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios

La semana pasada nuestro equipo tuvo el placer de asistir a los premios y talleres de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP), que se ...
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Adulto con síndrome de Dravet
Noticias

Las familias de personas adultas con síndrome de Dravet reclaman más recursos y apoyos en el Día Internacional de esta enfermedad rara

La Fundación Síndrome de Dravet denuncia la falta de recursos y apoyos para las personas adultas con síndrome de Dravet y sus cuidadores, que sufren ...
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El síndrome de Dravet con la Societat Catalana de Pediatria
Noticias

El síndrome de Dravet con la Societat Catalana de Pediatria

¡Qué gran experiencia ha sido participar en la 27 Reunión Anual de la Sociedad Catalana de Pediatría en Reus!
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Corredor solidario de RetoDravet
Noticias

RetoDravet lanza una campaña para apoyar la investigación del síndrome de Dravet

La plataforma RetoDravet, impulsada por la Fundación Síndrome de Dravet, lanza la campaña virtual “Dorsal Solidario 2023” con motivo del Día Internacional de esta enfermedad ...
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Webinar Cuidado y autocuidado
Noticias

Webinar Cuidado y autocuidado

Ainhoa Llano Olalde, Directora de Proyecto de ALO Psicología, nos habla en este webinar sobre el cuidado y el autocuidado.
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Niño con síndrome de Dravet
Noticias

Pacientes con síndrome de Dravet, una epilepsia rara, reclaman un tratamiento integral

La Fundación Síndrome de Dravet reivindica un tratamiento holístico y multidisciplinar para las personas con epilepsia, especialmente las que padecen formas raras como el síndrome ...
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¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
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