Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

World Orphan Drug Congress Europe 2023
Noticias

La Fundación Síndrome de Dravet brilla en el World Orphan Drug Congress Europe 2023

Estuvimos en el World Orphan Drug Congress Europe 2023 y fue una experiencia increíble, aprendiendo, compartiendo y ampliando nuestra red.
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Reunión de Dirección Fundación Síndrome de Dravet 21 de octubre 2023
Noticias

La Fundación Síndrome de Dravet refuerza su impulso a la investigación y prevé nuevos eventos y acciones de apoyo a las familias

La Fundación Síndrome de Dravet apuesta por la investigación, la visibilidad y el apoyo a las familias. 💜
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Research
Noticias

¡Conoce al nuevo Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet! 

En la Fundación Síndrome de Dravet sabemos que el camino hacia la cura del síndrome de Dravet es un reto que solo podemos afrontar juntos. ...
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Sinapsis neuronal
Noticias

Modulación del receptor GABA-A en el tratamiento del síndrome de Dravet

El síndrome de Dravet es una enfermedad devastadora que afecta a niños desde una edad temprana, causando una serie de trastornos neurológicos y crisis epilépticas ...
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Se vuelve a reunir el Grupo Europeo de Trabajo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet
Noticias

Se vuelve a reunir el Grupo Europeo de Trabajo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet

El 15 de septiembre se reunió el EDSAT, una iniciativa de nuestra fundación para impulsar las terapias avanzadas para el síndrome de Dravet.
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La carga del síndrome de Dravet
Noticias

La carga del síndrome de Dravet: una revisión de la evidencia

Investigadores evisan la evidencia sobre la carga del síndrome de Dravet, una de las encefalopatías epilépticas y del desarrollo más graves. Lee el resumen aquí.
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¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
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