¡Conoce al nuevo Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet! 

En la Fundación Síndrome de Dravet sabemos que el camino hacia la cura del síndrome de Dravet es un reto que solo podemos afrontar juntos. 🤝 Por eso, estamos muy orgullosos de presentaros al nuevo Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet, que nos acompañará hasta el 2026. Nuestro comité científico está formado por un equipo de excelencia, integrado por profesionales de primer nivel, tanto nacionales como internacionales, especializados en diversas áreas de la ciencia. ‍🔬👩‍🔬

Los miembros del nuevo Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet colaboran con nosotros de forma voluntaria y desinteresada, y nos aportan su experiencia, entusiasmo y dedicación. 💯 Trabajarán codo con codo con el Patronato de la Fundación con el fin de impulsar, fomentar e innovar en la investigación del síndrome #Dravet. De hecho, muchos de ellos ya están involucrados en algunos de nuestros proyectos de investigación. 🙌

Hoy, jueves 19 de octubre de 2023, hemos celebrado la primera reunión de nuestro nuevo Comité Científico, un hito que consideramos el inicio de una nueva etapa en la investigación del síndrome de Dravet impulsada por nuestra Fundación. 🚀 Esto será posible gracias a la unión de pacientes y profesionales destacados en sus respectivos campos. 💪

La reunión se ha realizado por videoconferencia, ya que los miembros del comité científico residen en diferentes países, como España, Francia, Estados Unidos, Bélgica o Reino Unido. 🌎 Durante la reunión, se han definido los objetivos y las actividades del Comité, y se han presentado los proyectos en marcha en nuestro departamento de investigación. 📊 Con la valiosa información recabada y los proyectos que ya están en curso, el Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet se compromete a realizar una serie de acciones científico-médicas en beneficio de la comunidad afectada por el síndrome de Dravet, siempre con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas y familias con síndrome de Dravet. 💜

Aquí podrás conocer los objetivos y estrategias, así como a los miembros (y sus biografías) del Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet.

Os invitamos a seguirnos en nuestras redes sociales y a compartir este post con vuestros contactos para dar a conocer el trabajo que realizamos desde la Fundación Síndrome de Dravet. 🙏 Juntos somos más fuertes. 💪

Un sueño, una meta. 🌟

Flechas rojas redes sociales
Compartir en Facebook
Compartir en Twitter
Compartir por correo electrónico
Compartir en Whatsapp

Últimas publicaciones

Día 2 European Dravet Syndrome Conference 2026

Segundo día de la European Dravet Syndrome Conference 2026: ciencia, ensayos clínicos y un futuro que se acelera

La segunda jornada de nuestra European Dravet Syndrome Conference 2026 estuvo marcada por un enfoque profundamente técnico, centrado en cómo deben diseñarse los ensayos clínicos para enfermedades tan complejas como el síndrome de Dravet, y en cómo las terapias genéticas y de precisión están transformando el panorama de investigación. También se presentaron resultados de estudios

Leer más »
Día 1 European Dravet Syndrome Conference 2026

Primer día de la European Dravet Syndrome Conference 2026: avances, voces y futuro

Ayer celebramos en Madrid la primera jornada de la European Dravet Syndrome Conference 2026, un encuentro que reunió a especialistas, investigadores, clínicos, profesionales de la industria farmacéutica y organizaciones de pacientes procedentes de todas las partes del mundo, desde Australia o Japón hasta Canadá, Estados Unidos o Brasil. Es realmente increíble ver cómo nuestra conferencia

Leer más »

¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
Scroll al inicio