Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

Reunión Anual SENEP 2021
Noticias

Fundación Síndrome de Dravet en #SENEP2021. ¿Qué hemos aprendido?

¿Qué hemos aprendido de nuestra participación en la Reunión Anual de la Sociedad Española de Neurología Pediátrica (SENEP2021)?
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Conferencia Epilepsias Raras y Complejas en la Escuela
Noticias

Conferencia Online Epilepsias Raras y Complejas en la Escuela

Desde la Fundación Síndrome de Dravet y la Asociación Nacional e Internacional de Enfermería Escolar (AMECE) os invitamos a la conferencia online "Epilepsias raras y ...
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Dravet Syndrome Advanced Therapies European Working Group meeting 4
Noticias

Nueva reunión del Grupo Europeo de Trabajo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet

La semana pasada presidimos la cuarta reunión de nuestro Grupo Europeo de Trabajo en Terapias Avanzadas para el Síndrome de Dravet y, adivinen qué, fue ...
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Manos y dedos infantil y adulto
Noticias

¿Pueden las capacidades visomotoras de los primeros años de vida sugerir el desarrollo de pacientes con síndrome de Dravet?

Un nuevo estudio de la doctora francesa Charlotte Dravet, primera en definir el síndrome de Dravet como tal, y de colaboradores italianos también expertos en ...
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DNA
Noticias

Variantes missense y nonsense de SCN1A: ¿son sus consecuencias tan diferentes?

Utilizando uno de nuestros ratones Dravet, un estudio propone que la variante missense p.A1783V de SCN1A, la cual da lugar al mal funcionamiento del canal ...
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Cerebro proteoma
Noticias

¿Qué consecuencias moleculares tiene la mutación en SCN1A?

Según indican investigadores de la Universidad de Múnich Ludwig Maximilian, gracias a uno de nuestros ratones Dravet, el SCN1A mutado altera la homeostasis proteica del hipocampo, con ...
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¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
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