Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

drugs
Noticias

La EMA recomienda el uso de Fycompa (perampanel) en pacientes pediátricos

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), una rama de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), ha recomendado reducir el límite de edad del ...
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fast-spiking
Noticias

Descubierta una nueva herramienta molecular que podría permitir el control específico de la actividad de las neuronas afectadas en el síndrome de Dravet

El cerebro es una estructura compleja compuesta por docenas de regiones interconectadas. Cada una de estas regiones contiene una variedad de subtipos de neuronas especializadas ...
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Brain
Noticias

¡Ya ha sido reclutado el primer paciente para el ensayo de fase 2 de Epygenix!

El pasado 6 de septiembre os contamos que Epygenix había anunciado el comienzo del reclutamiento de pacientes con síndrome de Dravet para su ensayo clínico ...
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DNA
Noticias

Detectada en una paciente diagnosticada con síndrome de Dravet una mutación nunca antes vista del gen GABRB3

Hace poco lanzamos desde la Fundación Síndrome de Dravet el Programa de Secuenciación Completa del Genoma, gracias al cual proporcionamos de manera gratuita un test ...
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drugs
Noticias

Eisai inicia la fase 3 del ensayo clínico de lorcaserina en el síndrome de Dravet

A finales de 2018 os contábamos que un estudio con 36 pacientes parecía indicar que la lorcaserina, un activador selectivo del receptor de serotonina 5-HT2c, ...
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Secuenciacion del genoma
Noticias

La Fundación Síndrome de Dravet ofrece la secuenciación del genoma gratuita a pacientes con sospecha de padecer esta patología

La Fundación Síndrome de Dravet, a través de su Programa de Secuenciación Completa del Genoma, ofrece un test genómico gratuito a pacientes residentes en España ...
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Esperanza
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