Dravet Blog

Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.

Ponencias disponibles - Epilepsias Raras y Complejas en la Escuela
Noticias

PONENCIAS A LA CARTA: Conferencia Epilepsias Raras y Complejas en la Escuela

El pasado 27 de mayo de 2021, tuvo lugar la conferencia online sobre epilepsias raras y complejas en la esucuela, organizada por AMECE y la ...
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Collaboration
Noticias

Buscando la definición del síndrome de Dravet, un prerrequisito esencial para los ensayos en medicinas de precisión

Artículo científico publicado en la revista Epilepsia gracias a una beca de nuestra Fundación otorgada al equipo de la profesora Ingrid Scheffer.
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Estudio «Evaluación multimodal de adultos con síndrome de Dravet»
Noticias

Nuevo estudio en adultos con síndrome de Dravet, ¡participa!

Participa en el estudio de «Evaluación multimodal de adultos con síndrome de Dravet», dirigido por la Dra. Danielle Andrade (Toronto Western Hospital, University Health Network, ...
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FSD-SEDENE
Noticias

Fundación Síndrome de Dravet y SEDENE se unen para trabajar conjuntamente

Con dicho convenio, ambas organizaciones esperan promover la investigación, el conocimiento y el correcto manejo del síndrome de Dravet y enfermedades relacionadas.
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Epidyolex
Noticias

¡EPIDYOLEX (cannabidiol) ya está disponible en el mercado español!

A partir de hoy, 1 de septiembre de 2021, EPIDYOLEX ya está disponible en el mercado español y cualquier médico del Sistema Nacional de Salud ...
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FSD-ANPE
Noticias

La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE y la Fundación Síndrome de Dravet trabajarán en proyectos e iniciativas comunes

La Asociación Nacional de Personas con Epilepsia-ANPE y la Fundación Síndrome de Dravet se han unido a través de un convenio marco de colaboración con ...
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¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
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