El pasado 4 de noviembre la empresa de biotecnología reMYND NV anunció que su principal candidato a fármaco para la epilepsia, el ReS3-T, fue aceptado en el Programa de Cribado de Terapias para la Epilepsia (ETSP, del inglés «Epilepsy Therapy Screening Program») del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidentes Cerebrovasculares (NINDS, del inglés «National Institute of Neurological Disorders and Stroke») de los Estados Unidos. Como podéis leer en este reciente artículo, el equipo del ETSP utiliza uno de los ratones con síndrome de Dravet desarrollados por la Fundación Síndrome de Dravet.
reMYND NV es una empresa de estudios clínicos que desarrolla tratamientos innovadores para el Alzheimer, diabetes, epilepsia y otras enfermedades causadas por problemas celulares. Su compuesto ReS3-T es el resultado de una colaboración con el Centro de Diseño y Descubrimiento de Fármacos (CD3) de la Universidad de Lovaina.
Desde su creación, el ETSP se ha centrado en la identificación de nuevos tratamientos farmacológicos prometedores para la epilepsia y ha realizado importantes contribuciones al desarrollo de varios fármacos aprobados por la FDA para la epilepsia. El programa ofrece la detección de compuestos para el tratamiento, centrándose en las epilepsias resistentes a las terapias, la prevención y la modificación de la enfermedad, y realiza pruebas con un alto rigor científico.
El ReS3-T actúa a través de una nueva diana patentada, Pde6δ, para controlar la actividad neuronal y ha mostrado sólidas pruebas de eficacia en múltiples modelos preclínicos de epilepsia, incluido el síndrome de Dravet. Los compuestos neuroprotectores recientemente identificados demostraron una fuerte actividad en la contención de la hiperexcitabilidad neuronal en la epilepsia, lo que se tradujo en una mejora de la salud y la supervivencia neuronal, incluyendo la capacidad de rescatar la cognición, conferir neuroprotección y potencialmente frenar la epileptogénesis.
«La epilepsia sigue afectando a demasiadas personas en todo el mundo y, aunque se ha investigado a fondo, todavía no se han aprobado tratamientos que aborden eficazmente las epilepsias refractarias», dijo Gerard Griffioen, director científico de reMYND. «En reMYND, llevamos más de una década investigando la hiperexcitabilidad neuronal y nuestros datos han demostrado ser muy prometedores para abordar la enfermedad de una manera fundamentalmente diferente y segura».
«Aunque existen varios medicamentos anticonvulsivos en el mercado, sigue existiendo una gran necesidad insatisfecha de tratamientos para las epilepsias farmacorresistentes», dijo Lode Debrabandere, director comercial de reMYND. «Nos entusiasma colaborar con la división neurológica del NIH en el desarrollo de opciones de tratamiento eficaces y seguras para mejorar potencialmente la calidad de vida de muchos pacientes que viven con epilepsia».
La epilepsia afecta a unos 50 millones de personas en todo el mundo. Un tercio de los pacientes no responde a los tratamientos médicos disponibles. La epilepsia resistente a los fármacos se asocia a una morbilidad significativa, que incluye la disminución de la calidad de vida, el aumento de las tasas de lesiones y hospitalización, mayores comorbilidades médicas y psiquiátricas, elevadas tasas de mortalidad, incluida la muerte súbita inesperada en la epilepsia, y mayores costes económicos para la sociedad.
Para leer la nota de prensa original en inglés, pincha AQUÍ.
Desde la Fundación Síndrome de Dravet os seguiremos anunciando las novedades respecto a este nuevo fármaco y a la colaboración entre ambas entidades.
Un sueño, una meta.