Dravet Blog
Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.
Noticias
Curar el síndrome de Dravet a través de la terapia génica
Como parte de nuestra agenda en el Congreso de la Sociedad Europea de Neurología Pediátrica, nos encontramos con el doctor Rubén Hernández. Muchos conocéis ya ...
18 de septiembre de 2019
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Noticias
Congreso de la Sociedad Europea de Neurología Pediátrica
La semana que viene tendrá lugar las jornadas científicas y familiares de la Fundación Síndrome de Dravet, que tanto revuelo está creando. Mientras tanto, no ...
17 de septiembre de 2019
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Noticias
Lorcaserina muestra eficacia en la reducción de crisis epilépticas en pacientes con síndrome de Dravet
Hace poco se publicó un artículo muy interesante que queremos compartir con vosotros. Como sabéis, fenfluramina se había aprobado en su día para tratar obesidad ...
22 de noviembre de 2018
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Noticias
Hoy os traemos un mensaje sobre nuestros ratoncitos
Como muchos recordareis, cuando empezamos la Fundación solo había tres laboratorios en el mundo que podían trabajar en el síndrome de Dravet porque tenían ratones ...
10 de septiembre de 2018
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Noticias
¿Se considera pacientes con síndrome de Dravet solo a aquellos que tengan una mutación en el gen SCN1A?
La respuesta es no. Por un lado, no todas las personas con mutación en el gen SCN1A tiene síndrome de Dravet y, por otra lado, ...
3 de septiembre de 2018
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Noticias
Tercer día en el Congreso Europeo de Epilepsia
El tercer día del congreso europeo de epilepsia ha sido muy interesante. Se ha hablado muchísimo del síndrome de Dravet, más que de ninguna otra ...
29 de agosto de 2018
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Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.