StrideBio anuncia la financiación de 81,5 millones de dólares

StrideBio, empresa biotecnológica estadounidense, ha anunciado que ha cerrado una ronda de financiación en la que ha conseguido 81,5 millones de dólares para el desarrollo de terapias génicas basadas en virus adenoasociados (AAV).

Como os anunciamos hace unos meses en nuestro blog online, Sarepta y StrideBio anunciaron una colaboración estratégica de objetivos múltiples para avanzar en el desarrollo de terapias génicas para tratar, entre otras enfermedades, al síndrome de Dravet.
 
Cada vez más empresas biotecnológicas apuestan por diferentes tecnologías de terapia génica en las que utilizan vectores AAV, que se están convirtiendo en una de las estrategias más efectivas para administrar terapia génica a una variedad de patologías, con el potencial de poder solucionar el problema subyacente de la enfermedad.
 

Esta financiación de nada más y nada menos que 81,5 millones de dólares se invertirá por tanto en el desarrollo de terapia génica para trastornos monogénicos del sistema nervioso central (SNC) y cardiovasculares. Entre estos trastornos y como os hemos mencionado anteriormente, se encuentra el síndrome de Dravet, cuyo programa se denomina STRX-240.

Por tanto, excelentes noticias que StrideBio haya conseguido tanta financiación para poder avanzar en el desarrollo de una terapia génica que podría servir para tratar el síndrome de Dravet.

Como siempre, seguiremos de cerca todas las novedades y os mantendremos informados.

Mientras tanto, AQUÍ podéis encontrar la nota de prensa emitida por StrideBio
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Un sueño, una meta.
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Esperanza
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