El 25 de mayo se celebran los Paseos Solidarios de Madrid y Pamplona (Burlada) en colaboración con la Fundación Síndrome de West.
¡Caminando juntos contra la epilepsia infantil!
La recaudación se destinará al test genético de diagnóstico del Síndrome de Dravet y otras epilepsias genéticas intratables, como el Síndrome de West.
Desde el 23 de octubre, la CUME podrá prorrogarse más allá de los 26 años, cobrarse por los dos progenitores a la vez y reconocerse sin ingreso hospitalario en situaciones asimiladas. Te contamos qué cambia y qué hacer.
La Ley 4/2026 entra en vigor el 23 de octubre. Te contamos qué cambia en dependencia y discapacidad, atención temprana, colegio, CUME y reducción de jornada, y qué puedes hacer ya.
Ayer volvimos a encontrarnos en nuestra Reunión Anual de Familias, un día muy especial que, año tras año, nos recuerda quiénes somos y por qué existimos: una gran familia unida por la esperanza, la fuerza y el compromiso de mejorar la vida de quienes convivimos con el síndrome de Dravet. Más allá de las ponencias
Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.
