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Como parte de nuestra agenda en el Congreso de la Sociedad Europea de Neurología Pediátrica, nos encontramos con el doctor Rubén Hernández.
Muchos conocéis ya a Rubén porque es el investigador principal del proyecto de terapia génica del Cima Universidad de Navarra, en que el se espera curar el síndrome de Dravet a través de terapia génica.
Junto al equipo investigador, en este proyecto vamos de la mano con Innomedyx, Centro de Investigación Traslacional en Medicina, y su Gala Solidaria Abrazos, y trabajamos conjuntamente para recaudar fondos a través de Helpify.
Ya os comentamos ayer que el sindrome de Dravet está volviendo a ser protagonista en un congreso científico tan relevante como este.
El doctor Rubén Hernández formará parte del simposio «Terapia génica en epilepsias relacionadas con el gen SCN1A (síndrome de Dravet)», en el que se abordará la terapia génica aplicada al síndrome de Dravet.
Este simposio está patrocinado por Encoded Therapeutics, que patrocina también nuestra próxima conferencia Dravet Syndrome Conference: From seizures to genes: how Dravet syndrome is changing the way we treat epilepsy, que tendrá lugar el próximo 26 de septiembre en Madrid (inscripciones AQUÍ).
En definitiva, el sindrome de Dravet y la terapia génica aplicada esta enfermedad están bastante presentes en esta congreso, lo que confirma claramente la tendencia hacia un mayor conocimiento del síndrome de Dravet y su cura a través de la terapia génica.
Un sueño… una meta.
