Entrevistamos a Rob Pleticha

Rob Pleticha es director de proyectos en Admedicum miembro del Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet.

Conoció el síndrome de Dravet mientras trabajaba para EURORDIS en RareConnect.org. En 2012, ya entonces con la Fundación del Síndrome de Dravet y otras organizaciones de pacientes, inició una comunidad internacional y multilingüe donde las familias podían compartir sus historias e intercambiar experiencias. Al leer esos testimonios y ayudar a moderar la comunidad, se dio cuenta del impacto catastrófico, y a veces fatal, que tiene el síndrome de Dravet.

Eso le llevó a apoyar la investigación de los tratamientos para el síndrome de Dravet, uniéndose a la Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet. Rob y su esposa Gloria, especialista en marketing, son parte del equipo de la Fundación Síndrome de Dravet. Juntos, llevamos a cabo nuestra misión de encontrar tratamientos para las personas que viven con Dravet.

Flechas rojas redes sociales
Compartir en Facebook
Compartir en Twitter
Compartir por correo electrónico
Compartir en Whatsapp

Últimas publicaciones

Día 2 European Dravet Syndrome Conference 2026

Segundo día de la European Dravet Syndrome Conference 2026: ciencia, ensayos clínicos y un futuro que se acelera

La segunda jornada de nuestra European Dravet Syndrome Conference 2026 estuvo marcada por un enfoque profundamente técnico, centrado en cómo deben diseñarse los ensayos clínicos para enfermedades tan complejas como el síndrome de Dravet, y en cómo las terapias genéticas y de precisión están transformando el panorama de investigación. También se presentaron resultados de estudios

Leer más »
Día 1 European Dravet Syndrome Conference 2026

Primer día de la European Dravet Syndrome Conference 2026: avances, voces y futuro

Ayer celebramos en Madrid la primera jornada de la European Dravet Syndrome Conference 2026, un encuentro que reunió a especialistas, investigadores, clínicos, profesionales de la industria farmacéutica y organizaciones de pacientes procedentes de todas las partes del mundo, desde Australia o Japón hasta Canadá, Estados Unidos o Brasil. Es realmente increíble ver cómo nuestra conferencia

Leer más »

¡Haz tu donación!

Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.

Esperanza
Scroll al inicio