Hoy entrevistamos a Moran Rubinstein, Profesora Asistente en el Departamento de Genética Molecular Humana y Bioquímica en la Universidad de Tel Aviv y miembro del Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet.
Hoy entrevistamos a Moran Rubinstein, Profesora Asistente en el Departamento de Genética Molecular Humana y Bioquímica en la Universidad de Tel Aviv y miembro del Comité Científico de la Fundación Síndrome de Dravet.

Ayer volvimos a encontrarnos en nuestra Reunión Anual de Familias, un día muy especial que, año tras año, nos recuerda quiénes somos y por qué existimos: una gran familia unida por la esperanza, la fuerza y el compromiso de mejorar la vida de quienes convivimos con el síndrome de Dravet. Más allá de las ponencias

La segunda jornada de nuestra European Dravet Syndrome Conference 2026 estuvo marcada por un enfoque profundamente técnico, centrado en cómo deben diseñarse los ensayos clínicos para enfermedades tan complejas como el síndrome de Dravet, y en cómo las terapias genéticas y de precisión están transformando el panorama de investigación. También se presentaron resultados de estudios

Ayer celebramos en Madrid la primera jornada de la European Dravet Syndrome Conference 2026, un encuentro que reunió a especialistas, investigadores, clínicos, profesionales de la industria farmacéutica y organizaciones de pacientes procedentes de todas las partes del mundo, desde Australia o Japón hasta Canadá, Estados Unidos o Brasil. Es realmente increíble ver cómo nuestra conferencia
Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.