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Tenemos importantes novedades sobre la molécula BMB-101, patentada por la compañía biotecnológica Bright Minds Biosciences (“BMB”), que desarrolla fármacos para el tratamiento de trastornos neuropsiquiátricos, epilepsia y dolor.
En agosto 2021, esta empresa anunció la eficacia de esta molécula, que es capaz de unirse a los receptores de serotonina 5-HT2C y que parece reducir la duración y frecuencia de las crisis epilépticas en modelos animales del síndrome de Dravet. Puedes consultar aquí más detalles en el artículo que ya publicamos en nuestro blog.
Nos alegra comunicaros que, a finales de agosto 2022, se ha logrado un hito importante: han comenzado de los ensayos clínicos de fase 1 en humanos. Estos ensayos clínicos se están empezando en Adelaide (Australia) en el CMAX Research Clinic, un centro de ensayos clínicos especializado en estas primeras fases de ensayos clínicos.
Cada fármaco en investigación tiene que pasar por cuatro fases y esta primera fase nos permitirá conocer la seguridad del fármaco, cuáles son las dosis seguras, cómo esta molécula actúa y cómo el cuerpo humano reacciona frente al fármaco.
Ahora hace falta esperar los resultados sobre los subjetos que participarán en estos ensayos de fase 1, pero es muy positivo saber que el fármaco ha empezado a ensayarse en humanos.
Aquí puedes encontrar la nota de prensa original, en inglés, de la empresa.
Como siempre, seguiremos los avances de esta nueva terapia y os mantendremos informados de los resultados.
Un sueño, una meta.
