Dravet Blog
Bienvenido al blog de la Fundación Síndrome de Dravet, el portal donde podrás encontrar todas las noticias y actualizaciones más relevantes en torno al síndrome de Dravet. Aquí encontrarás todas las novedades del síndrome de Dravet, su investigación e información importante para familias.
Síndrome de Dravet: Epilepsia catastrófica de la infancia
Además de la epilepsia, esta enfermedad rara conlleva otros trastornos graves del neurodesarrollo.
Biografía de la doctora Charlotte Dravet
Hoy, 11 de febrero, se celebra el Día Mundial de la Mujer y la Niña en la Ciencia, y queremos rendir un pequeño homenaje a la doctora Dravet, que da nombre a la enfermedad que tiene nuestros guerreros.
Nos reunimos con dirigentes políticos en el Parlamento Europeo en Bruselas
Esta semana, entre otros, nos hemos reunido en Bruselas con los europarlamentarios Susana Solís, Jordi Cañas, Rosa Estarás y Dolors Montserrat, así como con Raúl Fuentes, representante permanente de España ante la Unión Europea.
Regel Therapeutics desarrolla su tecnología para el síndrome de Dravet
Regel Therapeutics anuncia que está desarrollando una terapia génica para tratar a los pacientes con síndrome de Dravet.
PONENCIAS A LA CARTA: Curso Universitario 2022: Diagnóstico, Tratamiento y Manejo del Síndrome de Dravet
Ahora podrás ver las ponencias del Curso Universitario 2022 “Diagnóstico, tratamiento y manejo del síndrome de Dravet”.
¿Cuáles son los problemas de salud más frecuentes en los centros educativos?
Recientemente se ha publicado un estudio en el que se tratan los problemas de salud y las preocupaciones de los padres en el ámbito escolar.
¡Haz tu donación!
Tu aportación se destinará a ayudar a nuestros guerreros y sus familias en su lucha contra el síndrome de Dravet, para conseguir que no pierdan nunca la sonrisa.
